Point de contact privilégié entre l’investigateur et les représentants du Promoteur Contrôle de la faisabilité des circuits logistiques de l’étude ;  
Assiste l’investigateur dans le screening, recrutement et suivi clinique des patients 
Gestion de la logistique des patients inclus dans l’étude : organisation des rendez-vous avec les différents services, gestion du circuit de la délivrance des traitements, organisation du déroulé de chaque visite patient, gestion des prélèvements de laboratoire (préparation, stockage et acheminement), gestion des frais de transport des patients ;
Réalisations des actes IDEs définis par le protocole et remplissage des documents de l’étude en lien avec ces actes;
Suivi téléphonique des patients / relance pour le suivi des visites ;
Recueil des documents nécessaires à l’initiation du site en coordination avec l’ARC promoteur
Renseignement de documents, de fichiers (fiches d’activité, de traçabilité, etc.) Reprographie, anonymisation des résultats et envoi des données au centre de gestion Suivi des évènements indésirables
Recueil des données médicales dans les différents outils mis en place avec le promoteur (CRF et/ou questionnaire papier et/ou électroniques, plateforme sécurisée…)
Préparation et Participation aux visites de monitoring de l’ARC promoteur et mise à disposition des documents relatifs à l’étude
Gestion et Traitement des données/ informations (recherche, recueil, analyse, priorisation, diffusion, classement, suivi)
Participation éventuelle aux réunions investigateurs et/ou de staff
Mise à jour du classeur investigateur ;

Infirmière Diplômée d’Etat (IDE)
Formation spécifique au(x) métier(s) de la recherche clinique et/ou expérience significative dans le domaine de la recherche clinique