·       Développement et suivi des projets de recherche clinique dans le domaine des mesures-patients (« Patient-Reported Outcomes ») : préparation, mise en place, monitoring, respect du calendrier, suivi des inclusions, clôture, reporting, participer/organiser les réunions de comités scientifiques et réunions de comité de pilotage, etc.
·       Gestion administrative et réglementaire de la recherche : préparation et soumissions des dossiers des projets de recherche aux autorités règlementaires (CPP, autorisation CNIL, etc.), soumission comités éthique, rédaction d’analyses d’impact, etc.
·       Participation à la rédaction et à la soumission de demandes de financement des projets de l’unité (réponses aux AAP) : veille des appels à projets des différents acteurs de la santé publique ; participation à l’élaboration des dossiers de candidature ; rédaction des budgets
·       Collaboration à la conception scientifique des projets avec l’équipe de chercheurs
·       Développement des outils informatiques de saisie de donnée ou de passation des questionnaires, suivi des projets, etc.
·       Tâches administratives (commandes de matériel, demande de création de comptes informatiques, conventionnement des stagiaires, etc.)
·       Recrutement de stagiaires en collaboration avec les chercheurs de l’équipe

Formation requise :
• BAC +5
• Disciplines : Santé publique, médical, paramédical, etc. Autres disciplines possibles.
• DU de chef de projet ou ARC en recherche clinique

Compétences requises :
• Méthodologie de la gestion de projet
• Pilotage de projet en recherche clinique / dans le domaine de la santé
• Concevoir et rédiger la documentation technique relative à la recherche clinique / dans le domaine de la santé
• Concevoir, formaliser et adapter des procédures / modes opératoires sur la gestion de projet de recherche clinique / dans le domaine de la santé
• Rédaction et communication en anglais fortement appréciées
• Capacité de travail en équipe indispensable
• Autonomie et esprit d'initiative
• Compétences Pack Microsoft Office
Connaissances requises :
• Législation et réglementation des essais cliniques
• Connaissance du milieu médical et hospitalier
• Connaissance du milieu de la recherche
• Connaissance de l'environnement AP-HP est un plus
• Appétence pour les aspects scientifiques est recherchée