-Organiser, planifier, coordonner et animer des réunions d’utilisateurs permettant la préparation d’une consultation
-Collecter, évaluer et traiter l’expression des besoins réels qualitatifs et quantitatifs des services utilisateurs des divers équipements de laboratoire dans les meilleures conditions techniques et dans le respect des procédures réglementaires
-Participer à la programmation annuelle et pluriannuelle des consultations
-Choisir, mettre en place et rédiger les procédures de passation des marchés les mieux adaptées pour répondre aux besoins, dans le respect des règles de la commande publique
-Evaluer les offres des fournisseurs sur l’ensemble des critères de la consultation (qualité technique (dont évaluations menés sur site), adaptation à l’usage, prestations de service, développement durable et prix)
-Calculer la performance économique des marchés (gains d’achat) selon la méthodologie du programme PHARE de la DGOS.
-Négocier des marchés « sans concurrence »
-Assurer le suivi des marchés en cours d’exécution et répondre aux questions des utlisateurs
-Assurer une veille technologique et réglementaire
Mission spécifiques :
-Participer à des réunions avec la DST et le DEFIP sur la stratégie d’achat des consommables et de laboratoire dans le cadre de la transformation de l’AP-HP en contribuant notamment à analyser l’impact médico-économique du référencement de nouveaux produits ou des réorganisations des nouveaux GH de l’AP-HP en matière d’activité de biologie
-Assurer une activité de conseil et d’expertise : analyse des achats hors marché des GH dans le cadre du déploiement du programme PHARE
-Analyser et émettre un avis sur les demandes de dérogation transmises par les GH dans le domaine de la biologie
-Participer à l’activité de suivi en matière de réactovigilance
-Déplacement dans les GH ou chez les fournisseurs
-Participer aux congrès, symposium forum en lien avec la biologie

•Connaissance approfondie des produits de laboratoire, de leur réglementation (GBEA, Directive européenne 98/79/CE, normes EN ISO 15189 et 22870, normes AFNOR) et de leur bon usage (recommandations ANSM, HAS, publications, …)
•Expérience professionnelle exigée en tant que cadre de laboratoire ou ingénieur en biologie médicale notamment sur les méthodologies d'évaluation et d'amélioration continue de la qualité et la conduite de projet.
•Maîtrise de la gestion de groupe de travail.
•Maîtrise des techniques de laboratoire sur les sujets traités.
•Utilisation et maîtrise de l'outil bureautique (SAP, Word, Excel, Web, Messagerie électronique)
•S'exprimer en public
•Travailler en équipe / en réseau, esprit d'équipe