* Contrôle de la faisabilité des circuits logistiques de l'étude
* Établissement / actualisation et mise en oeuvre de procédures, protocoles, consignes, spécifiques à son domaine
* Gestion et traitement des données / informations (recherche, recueil, analyse, priorisation, diffusion, classement, suivi)
* Information et conseil à des tiers (agents, patients, familles, etc.) dans son domaine d'activité
* Organisation de la vérification des données en vue des monitorages
* Planification, contrôle et reporting des activités et des moyens
* Préparation des échantillons biologiques, de leur stockage ou de leur acheminement
* Préparation des éléments de file active et d'activité sous forme synthétique et graphique
* Reprographie, anonymisation des résultats et envoi des données au centre de gestion
* Suivi des événements indésirables

PRÉREQUIS

* Diplôme en recherche clinique


SAVOIR FAIRE REQUIS

* Connaissances des bonnes pratiques de recherche clinique

* Analyser et utiliser des informations à partir du dossier hospitalier du patient et du dossier médical personnalisé

* Identifier les informations communicables à autrui en respectant le secret professionnel

* Créer et développer une relation de confiance et d'aide avec le patient et / ou son entourage

* Rédiger et mettre en forme des notes, documents et /ou rapports, relatifs à son domaine de compétence

* Travailler en équipe / en réseau

* Utiliser les logiciels métier

* Utiliser une procédure, un code, un langage, un protocole, une réglementation spécifique à son domaine