Méthodologiste de recherche clinique H/F à 100 % au sein du Centre de Données Cliniques, du Pôle Santé


Détail de l'offre

Informations générales

Organisme de rattachement

Centre Hospitalier Universitaire de Rennes  

Référence

2026-2468103  

Date de début de diffusion

12/11/2026

Date de parution

12/11/2026

Localisation

Date limite de candidature

03/12/2026

Description du poste

Versant

Fonction Publique Hospitalière

Catégorie

Catégorie A (cadre)

Nature de l'emploi

Emploi ouvert uniquement aux contractuels

Domaine / Métier

Recherche - Spécialiste en études cliniques

Statut du poste

Susceptible d'être vacant

Intitulé du poste

Méthodologiste de recherche clinique H/F à 100 % au sein du Centre de Données Cliniques, du Pôle Santé

Descriptif de l'employeur

Le CHU de Rennes recherche un Méthodologiste de recherche clinique H/F à 100 % au sein du Centre de Données Cliniques, du Pôle Santé Publique.

 

Établissement support du Groupement Hospitalier Haute Bretagne et classé parmi les 9 meilleurs établissements publics de santé en matière de qualité des soins au plan national, le Centre Hospitalier Universitaire (CHU) de Rennes, offre une capacité d’hospitalisation de 1831 lits répartis sur quatre sites. Près d’un demi-million de patients sont hospitalisés et/ou reçus au CHU de Rennes tous les ans.

 

Le CHU est organisé autour de plusieurs sites :

Ø  Pontchaillou pour les pathologies adultes en médecine et chirurgie,

Ø  L’Hôpital Sud spécialisé dans la prise en charge des femmes et des enfants,

Ø  L’Hôtel Dieu avec le Pavillon Damien Delamaire pour les personnes âgées,

Ø  La Tauvrais pour le long séjour des personnes âgées particulièrement dépendantes,

 

Le CHU de Rennes compte un effectif de 9 155 agents.

Descriptif du service

Le Centre de Données Cliniques (CDC) du CHU de Rennes est une unité de recherche technologique et médicale spécialisée dans l’exploitation des données de santé pour la recherche et l’innovation. Il s’appuie sur l’équipe DOMASIA (LTSI-INSERM), experte en systèmes de santé apprenants, et développe ses projets autour de trois axes : interopérabilité et réutilisation des données ("Patient to Data"), extraction de connaissances et modèles prédictifs ("Data to Knowledge") et mise en application des innovations en milieu clinique ("Knowledge to Patient").

Description du poste

Vos activités principales sont :

 

·         Conception et suivi de protocoles de recherche pour l’évaluation de dispositifs médicaux logiciels

 

Cadrage réglementaire et méthodologique

·         Qualifier le logiciel IA du client (classe MDR, niveau de risque AI Act) pour déterminer les exigences applicables

·         Rédiger le plan d’évaluation clinique intégrant les volets rétrospectifs et prospectifs

 

Évaluation rétrospective

·         Rédiger les protocoles de recherche sur données et constituer les cohortes de patients adéquates, sélectionnées dans l’entrepôt de données de santé

·         Concevoir et mettre en oeuvre la simulation en conditions réelles à partir des données historiques

 

Évaluation prospective

·         Rédiger le protocole d’investigation clinique, dans le contexte d’une intégration au système d’information hospitalier et définir le design d’étude (shadow-mode, comparatif)

·         Piloter la mise en œuvre

 

Production de preuve

·         Rédiger les rapports d’évaluation destinés à alimenter un dossier de marquage CE, sur la base des travaux communs du TEF-Health et garantir la traçabilité documentaire complète (données, versions du modèle, décisions méthodologiques)

·         Accompagner les PME dans la compréhension des exigences réglementaires

 

Suivi du projet TEF-Health

·         Participer aux réunions du consortium et assurer la gestion des tâches du projet avec un reporting des actions menées

Descriptif du profil recherché

Profil recherché :

 

Formation initiale :

 

·         Master 2 ou Doctorat en recherche clinique, épidémiologie ou santé publique. Profil ingénieur/data science avec forte appétence clinique et réglementaire accepté en alternative

 

·         Expérience nécessaire en montage et conduite de protocoles de recherche clinique, rétrospectifs et/ou prospectifs

·         Formation en méthodologie des essais cliniques et/ou évaluation des dispositifs médicaux

·         Formation aux exigences réglementaires des dispositifs médicaux (MDR) et à la réglementation IA (AI Act)

·         Formation à la protection des données de santé (RGPD, méthodologies de référence CNIL/CEREES)

 

Connaissances et aptitudes :

 

·         Expérience nécessaire en montage et conduite de protocoles de recherche clinique, rétrospectifs et/ou prospectifs

·         Appétence et premières expériences de collaboration avec des équipes pluridisciplinaires (cliniciens, data scientists, ingénieurs, qualité/réglementaire)

·         Anglais scientifique courant (lecture, rédaction, échanges avec des partenaires européens)

 

Le poste de catégorie A, est à pourvoir à 100% en CDD d’1 an, dès que possible.

 

Le CHU de Rennes souhaite promouvoir sa politique handicap et s’engage pour l’inclusion des futurs agents en situation d’handicap.

 

Vous pouvez consulter le profil de poste sur le site du CHU de Rennes.

Temps plein

Oui

Informations complémentaires

Informations complémentaires

Merci de postuler sur le site internet du CHU de Rennes en déposant votre CV et votre lettre de motivation jusqu’au 03/12/2026.

Pays

Localisation du poste

Europe, France, Bretagne, Ille et Vilaine (35)

Géolocalisation du poste

2, rue Henri Le Guilloux   35033 Rennes cedex 9

Lieu d'affectation (sans géolocalisation)

35000 RENNES

Demandeur

Date de vacance de l'emploi

16/11/2026