Le Centre national de la recherche scientifique est un organisme public de recherche pluridisciplinaire placé sous la tutelle du ministère de l’Enseignement supérieure et de la Recherche. Créé en 1939 et dirigé par des scientifiques, il a pour mission de faire progresser la connaissance et être utile à la société dans le respect des règles d’éthique, de déontologie et d’intégrité scientifique.

Missions :
L’ingénieur·e recruté·e contribuera à concevoir, organiser, déployer et analyser les collectes de données du projet MINDTRACK. Il ou elle interviendra dans les phases de constitution des bases de modélisation, les études préparatoires et pilotes, puis dans les deux cas d’étude menés en conditions réelles : le suivi d’étudiants et le suivi clinique hors les murs, notamment après hospitalisation.
La personne recrutée assurera la qualité et la continuité de données longitudinales multimodales – neurophysiologiques, physiologiques, cognitives, comportementales et déclaratives – recueillies au moyen du bandeau MindTrack, de MindApp et d’outils complémentaires. Elle réalisera leur structuration et leurs analyses statistiques, et contribuera à l’évaluation de la faisabilité, de l’acceptabilité, des usages, des indicateurs de monitoring et des alertes. Elle travaillera sous la responsabilité scientifique de la responsable CNRS du projet, en collaboration étroite avec Manitty, les membres du consortium et les partenaires universitaires, scolaires et cliniques.

Activités :
Préparation des protocoles et des collectes
• Contribuer à la conception et à l’opérationnalisation des protocoles inter-individuels, longitudinaux et pilotes, adaptés aux étudiants, adolescents et patients en suivi post-hospitalisation.
• Préparer les documents de travail, procédures opératoires, cahiers de suivi, supports de passation et outils de traçabilité ; contribuer aux dossiers éthiques et réglementaires sous la responsabilité des responsables scientifiques.
• Définir avec l’équipe les calendriers, critères d’inclusion, rythmes de mesure, modalités de port du dispositif et procédures de gestion des incidents ou écarts au protocole.
• Tester les chaînes d’acquisition, la synchronisation entre le dispositif, l’application et les outils complémentaires, puis participer à la validation fonctionnelle avant déploiement.
Coordination et collecte de terrain
• Organiser les sessions et suivis longitudinaux avec les sites partenaires ; coordonner les rendez-vous, le matériel, les accès et la circulation de l’information.
• Informer et accompagner les participants dans le respect des procédures de consentement ; former les relais de terrain à l’utilisation du dispositif et de l’application.
• Réaliser ou superviser les inclusions, passations cognitives et comportementales, questionnaires et enregistrements multimodaux en laboratoire et en conditions de vie réelle.
• Assurer le suivi de l’adhésion, des retours utilisateurs, du confort, de la compréhension et de la non-stigmatisation ; documenter les événements et difficultés rencontrés.
• Gérer, inventorier et préparer les dispositifs et consommables ; organiser leur mise à disposition, récupération et contrôle entre participants.
• Effectuer des déplacements réguliers sur les sites universitaires, scolaires, cliniques et médico-sociaux partenaires.
Qualité, structuration et g
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Le Centre national de la recherche scientifique est l’une des plus importantes institutions publiques au monde : 34 000 femmes et hommes (plus de 1 000 laboratoires et 200 métiers), en partenariat avec les universités et les grandes écoles, y font progresser les connaissances en explorant le vivant, la matière, l’Univers et le fonctionnement des sociétés humaines. Depuis plus de 80 ans, y sont développées des recherches pluri et interdisciplinaires sur tout le territoire national, en Europe et à l’international. Le lien étroit que le CNRS tisse entre ses missions de recherche et le transfert vers la société fait de lui un acteur clé de l’innovation en France et dans le monde. Le partenariat qui le lie avec les entreprises est le socle de sa politique de valorisation et les start-ups issues de ses laboratoires (près de 100 chaque année) témoignent du potentiel économique de ses travaux de recherche.

Competences :
Connaissances
• Méthodologie expérimentale chez l’humain, plans longitudinaux et recherche en conditions écologiques.
• Statistiques appliquées : modèles linéaires et généralisés, modèles mixtes, analyses longitudinales et multivariées ; principes de psychométrie appréciés.
• Traitement et contrôle qualité de séries temporelles ou de signaux physiologiques. Une expérience de l’EEG, ECG/HRV, EMG, EOG, respiration, SpO₂ ou capteurs inertiels constitue un atout.
• Gestion de données de recherche : formats structurés, métadonnées, traçabilité, reproductibilité, versionnement et principes FAIR.
• Cadres éthique et réglementaire de la recherche humaine et des données sensibles : RIPH, RGPD, consentement, confidentialité. Une expérience avec des populations vulnérables est appréciée.
Compétences opérationnelles
• Organiser et conduire une étude multi-sites, gérer plusieurs calendriers et maintenir une documentation rigoureuse.
• Mettre en œuvre des protocoles d’acquisition multimodale et diagnostiquer les problèmes courants de qualité, de synchronisation ou de continuité.
• Analyser des données avec R ou Python ; produire des scripts lisibles, documentés, versionnés et reproductibles.
• Manipuler des bases tabulaires et longitudinales, automatiser les contrôles qualité et créer des visualisations adaptées au suivi opérationnel et scientifique.
• Rédiger des procédures, rapports et synthèses ; communiquer avec des scientifiques, ingénieurs, cliniciens, professionnels de l’éducation et participants.
• Travailler en français et lire/rédiger de la documentation scientifique en anglais.
Compétences comportementales
• Rigueur, fiabilité, sens de l’organisation et capacité d’anticipation.
• Autonomie dans l’exécution, avec aptitude à signaler rapidement les risques et à proposer des solutions.
• Qualités relationnelles, tact et posture adaptée à des participants jeunes ou vulnérables.
• Goût du travail en équipe interdisciplinaire et sens de la confidentialité.
• Capacité à concilier contraintes scientifiques, réalités du terrain et exigences de calendrier.
Contraintes et risques :
• Déplacements réguliers sur les sites partenaires de la métropole lyonnaise et, ponctuellement, au-delà.
• Horaires ponctuellement adaptés aux disponibilités des participants et aux contraintes des sites.
• Travail auprès de publics jeunes ou en situation de vulnérabilité psychique, dans le strict respect des procédures définies.
• Manipulation de données de santé ou assimilées, soumises à des exigences renforcées de confidentialité et de traçabilité.