Les principales missions sont :
-     Réception et contrôle de conformité des prélèvements reçus dans le cadre de la recherche.
-       Conservation des échantillons avant, pendant, et après analyse.
-       Exécution et contrôle du bon déroulement des analyses de l’étape pré-analytique jusqu’au rendu des résultats.
-       Rédaction de rapports analytiques.
-        Gestion et suivi des équipements et du matériel analytique.
-        Développement et validation et mise en application de nouvelles méthodes analytiques.
-        Rédaction et vérification de procédures conformément aux exigences normatives et réglementaires de la Qualité en vigueur dans un laboratoire d’analyses (ISO 17025, 15189).
-        Rédaction des rapports de validation de méthode.
-        Participation au Système de Management de la Qualité.
-        Participation à la publication scientifique des travaux de recherche
-        Encadrement et formation du personnel technique, internes et stagiaires en lien avec les projets de recherche.
-        Participation à des formations organisées au sein du service de Pharmacologie-Toxicologie RPC ou dans le périmètre de MONITOR.
-        Participation au staff de service.
-        Participation au COPIL de MONITOR.

Diplôme requis : BAC +5 en chimie (école d'ingénieur, master) ; en pharmacie ou un doctorat

Corps et/ou grade cible : CMR N4

Expérience requise : Une expérience dans le développement et la mise en œuvre de méthodes analytiques dédiées au dosage de médicaments et de produits stupéfiants (dont NPS) dans des matrices biologiques (sang, urine, cheveux…) et non biologiques (comprimé, poudres, e-liquide…) constituerait un atout supplémentaire.

Connaissances professionnelles

Connaissances particulières :

- Maîtrise des techniques analytiques (chromatographie, spectrométrie de masse)
- Maîtrise de l'analyse des données (statistiques, tableau de bord…etc.)
- Bonne maîtrise de l'utilisation et de la maintenance des instruments analytiques
- Capacité à concevoir et à évaluer de nouvelles méthodes de dosage.
- Capacité d'analyse et de synthèse d'informations scientifiques complexes.
- Connaissance des procédures réglementaires et des normes de biologie médicale (ISO 15189, ISO 17025).
- Maîtrise des règles de sécurité, de l'hygiène hospitalière et de la gestion des circuits de laboratoire.
- Respect strict des protocoles.

- Qualités humaines :

Qualités professionnelles requises :
- Rigueur dans l'exécution des tâches
- Sens de l'organisation et méthode
- Sens critique par rapport à son travail
- Dynamisme, adaptabilité
- Communication, transmissions des informations
- Sens des relations humaines et du travail d'équipe
- Éthique et déontologie