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L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé est faite pour vous !
Acteur majeur de la santé publique au service des patients, l'ANSM agit au nom de l'État afin que les produits de santé disponibles en France soient sûrs, efficaces, innovants, accessibles et bien utilisés.
Cette ambition est possible grâce à la collaboration de nos agents répartis dans nos directions aux multiples métiers.

Rejoignez-nous et faites partie d'une agence :

Ouverte et connectée avec son environnement pour éclairer son action et faire connaître ses décisions au public

Sensibilisée au bien-être au travail de ses collaborateurs en proposant le télétravail entre autres mesures

Proposant un suivi RH pour accompagner ses collaborateurs tout au long de leur carrière

Engagée dans le développement des compétences de ses collaborateurs via sa politique de formation

Contribuant depuis plusieurs années à l'insertion professionnelle des personnes en situation de handicap

Située dans un quartier en pleine évolution et à proximité immédiate des différents moyens de transports (Métro lignes 13 et 14, RER B et D, Transilien ligne H, Autoroute A1)

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Finalité du poste 
L’évaluateur est en charge de l’application des Conventions Internationales de l’ONU et de la réglementation française sur les stupéfiants et les psychotropes. Il réalise la surveillance de la fabrication et du commerce national et international des stupéfiants et psychotropes
Activités principales
- Evaluation réglementaire et scientifique des demandes d'autorisations relatives aux stupéfiants et psychotropes (MPUP, médicaments à usage humain ou vétérinaire, réactifs…) pour tous les opérateurs (établissement pharmaceutique et vétérinaire, organisme de recherche...) et pour l’ensemble des activités (fabrication, distribution, R&D, recherche clinique)
- Chef de projet utilisateur de l’application informatique NDS et collaboration avec les experts informatiques de l’ONU. Membre du réseau NDS User group meeting.
- Evaluation des demandes d'autorisation relative à la culture de cannabis à des fins de recherche
- Recueil, analyse et évaluation des données permettant l’établissement de rapports destinés à l’OICS sur la production, fabrication, stocks, consommation de stupéfiants et psychotropes.
- Participation et contribution aux réunions nationales et internationales en lien avec les stupéfiants et les psychotropes (MNCPC, MILDECA, MEAE, Commission des Stupéfiants de l’ONU, groupe de travail OICS/ONUDC).
- Expertise réglementaire
Activités secondaires
- Elaboration d’évolutions de la réglementation française des stupéfiants et psychotropes en lien ave

Formation / Diplôme :
Niveau Bac+5 minimum (Diplôme de doctorat en Pharmacie, scientifique ou juriste)
Expérience professionnelle requise :
Expérience confirmée en affaires réglementaires. Des connaissances dans le domaine de la réglementation des stupéfiants et psychotropes seraient un plus.
Compétences clés recherchées :
- Compétences en affaires réglementaires 
- Rigueur
- Qualités relationnelles
- Esprit de synthèse et réactivité
- Esprit d'équipe
- Maîtrise de l'anglais à l'écrit comme à l'oral dans le cadre professionnel
- Connaissance de l'outil informatique

Direction : Direction médicale Médicaments 2
Pôle : Pôle Régulation des flux des stupéfiants et psychotropes
Liaisons hiérarchiques et fonctionnelles : Chef de Pôle Régulation des flux des stupéfiants et psychotropes
Collaborations internes et externes : Les autres agents de l’équipe, les évaluateurs de la direction DMM2 ainsi qu’avec la Direction de l’inspection, la DRD, la DSI, le CPSE
Mission Interministérielle de la lutte contre les drogues et les conduites addictives (MILDECA), Direction générale de la Santé (DGS), Organe international de contrôle des stupéfiants (OICS) 
de l’ONU, Secrétariat général aux affaires européennes (SGAE), Ministère de l'Europe et des Affaires étrangères (MEAE), Mission nationale de contrôle des précurseurs chimiques 
(MNCPC), Office des Nations unies contre la drogue et le crime (ONUDC), Autorités compétentes étrangères, Douane (DNRED, DGDDI), Ministère de l'Agricultur

Type de contrat : 
Poste à pourvoir en CDI par voie de mobilité interne ou CDD de 3 ans
Prise de poste à compter du 01/09/2023

Ce poste est ouvert aux candidatures de personnes en situation de handicap. Outre les éventuelles adaptations du poste de travail qui seraient nécessaires, l'établissement garantit une gestion confidentielle du dossier de l'agent

Conformément aux articles L.1451-1 et R.1451-1 du code de la santé publique, certains agents de l’ANSM, dont la nature des fonctions le justifie, doivent télé-déclarer leurs liens d’intérêts. Cette déclaration est rendue publique dans le cadre des dispositions en vigueur et actualisée par l’agent au moins annuellement. 
Les candidats à un poste ne nécessitant pas une déclaration d’intérêts publiée renseignent un formulaire papier de déclaration de leurs liens d’intérêts lors du recrutement.
Par ailleurs, conformément aux dispositions relatives aux contrôles déontologiques dans la fonction publique, les agents publics qui souhaitent, dans le cadre d'un cumul d'activités ou lors d'une cessation de fonctions, exercer une activité dans le secteur privé, doivent au préalable en informer l'ANSM