L’ANMV assure la gestion des décisions relatives au médicament vétérinaire notamment la délivrance des autorisations administratives relatives au médicament vétérinaire, la surveillance des effets indésirables des médicaments ainsi que le contrôle des établissements pharmaceutiques et la surveillance du marché des médicaments vétérinaires.

Au sein de l’ANMV et sous l’autorité de l’Adjoint au directeur en charge de l’évaluation scientifique, vous serez chargé de l’évaluation des modifications d’autorisation de mise sur le marché (AMM) de médicaments vétérinaires, particulièrement en ce qui concerne les mises à jour des Résumés des Caractéristiques des Produits. Dans le cadre de ce travail, des contacts avec les experts des autres Etats Membres sont à envisager. Vous serez également appui scientifique et technique à la gestion du projet EU MEDPLANT4VET (phytothérapie et aromathérapie en médecine vétérinaire).

En tant que Coordinateur scientifique et technique, vous avez la responsabilité des activités qui vous sont confiées dans le domaine de l’évaluation des modifications d’autorisation des médicaments vétérinaires et dans l’appui à la gestion d’un projet européen.

A ce titre, vous serez en charge de :

-          Evaluer des modifications d’AMM relative au changement de format du Résumé des Caractéristiques du Produit (document public synthétisant les conclusions de l’évaluation, et résumant ainsi les caractéristiques et les usages possibles du médicament) ;

-          Evaluer des modifications mineures d’AMM ;

-          Assurer le suivi d'un dossier en cours d’évaluation (respect des calendriers) et coordonner avec les autres agences EU ;

-          Préparer les documents relatifs à l’évaluation ;

-          Mettre à jour une base de données ;

-          Contribuer au pilotage des actions pour le projet EU MEDPLANT4VET ;

-          Aider à la rédaction de livrables pour ce projet EU.

§   Diplôme dans les domaines de la science pharmaceutique, biologie.

§   Une expérience dans le domaine vétérinaire ou pharmaceutique serait appréciée.

§  Compétences

-       Aptitude organisationnelle, rigoureux(se) et dynamique ;

-       Maîtrise de l’anglais écrit ;

-       Bonnes capacités relationnelles en interne et avec des interlocuteurs externes ;

-       Travail en équipe ;

-       Gestion de projets ;

-       Rédiger un document selon un format déterminé ;

-       Rédaction scientifique ;

-       Maîtrise des outils de bureautique.