Établissement public de santé, le CHRU de Nancy est le Centre Hospitalier Régional Universitaire de référence en Lorraine. Fort de plus de 9 600 professionnels et de 1 300 étudiants en santé, le CHRU de Nancy assure des missions de soins de recours et de proximité grâce à une expertise médico-chirurgicale pluridisciplinaire de qualité au service de la population, à tous les âges de la vie. Les équipes hospitalo-universitaires s’impliquent également au quotidien dans des missions de formation, de recherche, d’innovation, de santé publique et d’éducation à la santé. Près de 150 métiers sont exercés à l’hôpital. Aux côtés des professions médicales, paramédicales et médico-techniques, de nombreux secteurs contribuent au fonctionnement de l’établissement : administration, finances, achats, qualité, ressources humaines, transformation numérique, biomédical, activités logistiques, techniques, sécurité.

Le CHRU de Nancy est un établissement handi-accueillant qui poursuit son engagement en faveur de l’intégration et du  maintien dans l’emploi  des travailleurs en situation de handicap.

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Le Centre Hospitalier Régional et Universitaire de Nancy recherche un.e Coordinateur.rice d’Études Cliniques au sein du Centre d'Investigation Clinique Plurithématique.

Description des missions :

• Mission principale : Le coordinateur d’études cliniques coordonne les étapes de mise en œuvre et de suivi des protocoles de recherche clinique en coopération avec l’ensemble des intervenants.

• Mission transversale : Dans le cadre de la certification ISO 9001 v2015, pour les processus en lien avec leur mission principale, le coordinateur d’études cliniques s’assure de leur efficacité, du suivi de leur performance et de la réalisation des actions d'amélioration.

Description des activités :

• Réaliser des études de faisabilité 

• Participer au choix des investigateurs et des centres participant à l’essai

• Rechercher des financements, en particulier via la réponse à des appels d’offre avec la rédaction de la lettre d’intention et du protocole en lien avec le porteur de projet et le méthodologiste

• Rédiger le protocole et les documents de l’étude en collaboration avec le porteur de projet

• Réaliser l’analyse de risques des données en collaboration avec le DPO.

• Soumettre les projets coordonnés par le CIC-P aux autorités compétentes

• Coordonner et contrôler la mise en place de l’essai selon les procédures en vigueur 

• S’assurer du respect des exigences législatives et réglementaires en vigueur

• Organiser les réunions des investigateurs

• Suivre l’évolution du recrutement et informer les partenaires du projet

• Aider à la facturation en partenariat avec la gestionnaire administrative

• Assurer le suivi de contrat de collaboration selon la répartition des tâches de la DRCI.

Compétences requises :

• Maitrise des méthodes de recherche clinique

• Maitrise de la règlementation relative à la recherche clinique

• Maitrise de la conduite de projets

• Maitrise de l’anglais scientifique (lu, écrit)

• Maitrise des logiciels de bureautique (Word, Excel, Power Point)

• Notions médicales indispensables

Savoir être :

• Sens de l’organisation, rigueur

• Aptitude à communiquer et à travailler en équipe

• Capacité à s’adapter aux contraintes et respecter les échéances

• Capacité de synthèse

• Réactivité

Profil recherché :

• Bac+5 cursus scientifique

• Master dans le champ de la recherche clinique / biomédicale

• Expérience professionnelle fortement souhaitée