La Direction de l’évaluation des risques (DER) assure l’ensemble des missions d’évaluation dans le domaine des bénéfices et des risques nutritionnels et sanitaires liés à l’alimentation, des risques liés à la santé-environnement, à la santé au travail, à la santé, à l’alimentation et au bien-être des animaux, et à la santé des végétaux. Elle fait appel aux collectifs d’experts constitués auprès de l’Agence en coordonnant leurs travaux. Elle assure des missions d’alerte et de vigilance, organise les études et enquêtes nécessaires à la collecte des données utiles à ses travaux d’expertise, gère les observatoires et bases de données qui y sont associés et mène à bien les développements méthodologiques nécessaires à l’accomplissement de ses missions.

Au sein de cette direction, l'Unité d’évaluation l’Unité Reach, CLP et perturbateurs endocriniens (URCP) conduit des expertises sur les dangers et les risques des substances chimiques dans le cadre des règlements REACH (règlement (UE) n°1907/2006) et CLP (règlement (CE) n°1272/2008). Dans ce cadre, elle élabore les dossiers scientifiques proposés par la France, les porte au niveau européen et les défend. Elle est impliquée de manière privilégiée sur les thématiques Perturbateurs Endocriniens dans le cadre des Stratégies Nationales sur les perturbateurs endocriniens, nanomatériaux, PBT et PMT.

Dans le cadre des réglementations REACh et CLP :

§  Conduire des analyses systématiques de la littérature 

§  Analyser les études expérimentales toxicologiques, écotoxicologiques (in vivo, in vitro, in silico, QSAR) et/ou relatives au comportement chimique de la substance dans l’environnement en fonction du profil retenu

§  Analyser les données disponibles dans la littérature scientifique ou mises à disposition par les industriels sur la substance chimique étudiée, tant en terme de danger, d’usages que d’exposition, de manière à en évaluer les risques

§  Évaluer la nécessité et la proportionnalité de requérir des données complémentaires dans un but réglementaire

§  Répertorier les dispositions réglementaires qui s’appliquent aux usages de la substance étudiée

§  Evaluer la pertinence de conduire des approches réglementaires basées sur des groupes de substances

§  Coordonner les travaux de l’équipe projet en interne et assurer le respect des délais

§  Assurer l’interface avec les différents interlocuteurs dans le respect des règles de déontologie : ECHA et homologues européens, tutelles, industriels 

§  Identifier des experts susceptibles de répondre aux questions soulevées lors de ces analyses et recueillir leurs avis 

§  Rédiger sur cette base un rapport de synthèse en français et/ou en anglais

§  Présenter ses analyses au cours de réunions internes, auprès des collectifs d’experts ainsi qu’au niveau national ou européen.

Dans le cadre des travaux de l’unité :

§  Contribuer, dans son domaine d’activité, à la réponse aux saisines et missions de l’unité ainsi qu’à des projets scientifiques nationaux ou internationaux.

Formation : BAC+3 (minimum)

Bac + 5 à BAC+8 - MASTER II ou DEA souhaité, docteur en toxicologie, écotoxicologie ou devenir dans l’environnement, docteur en médecine vétérinaire ou docteur en pharmacie, ingénieur environnement, ingénieur agronome ou ingénieur chimiste avec une spécialisation en santé ou environnement. Une formation en évaluation des risques serait un plus.