Situé à Bordeaux, le Centre Hospitalier Charles Perrens est un hôpital de recours et de référence à l’échelle de la Nouvelle Aquitaine dans le domaine de la psychiatrie et de la santé mentale. Il assume une triple mission de soins, d’enseignement et de recherche, en collaboration avec l’Université de Bordeaux et le CHU de Bordeaux avec lesquels il forme l’un des plus importants pôles hospitalo-universitaires de France.

Sa zone d’attraction s’étend sur la ville de Bordeaux, les communes de Bordeaux Métropole situées sur la rive gauche de la Garonne, et l'Ouest du département, de Lesparre à Arcachon. Il rayonne par ailleurs sur toute la région Nouvelle Aquitaine pour certaines activités dont il est le référent.

L'établissement est un acteur économique majeur de la métropole et de la région : 2 400 agents, un budget de 150 millions d'euros, une file active de près de 28 000 patients en croissance constante, et une capacité de 434 lits sur le secteur sanitaire, de 102 lits sur le secteur médico-social (EHPAD et MAS), 272 places d’hôpital de jour et 46 places d’HAD.

Le Centre hospitalier Charles Perrens recrute un Attaché de Recherche Clinique (h/f), à temps plein.

Mission générale du poste :

 1. Mise en œuvre et coordination du projet de cohortes sur le site investigateur bordelais dans le cadre du Programme et Equipements Prioritaires de Recherche intitulée « ProPsy »

2. Accompagnement des équipes investigatrices (personnels médicaux et paramédicaux)

3. Planification, pilotage et coordination du projet de recherche en coopération avec l’ensemble des intervenants

Activités principales :        

·  Identifie les besoins et coordonne les moyens des équipes investigatrices, en veillant à l'efficacité et à la qualité des activités selon la réglementation en vigueur ;

·  Apporte le support opérationnel et administratif aux équipes investigatrices ;

·  Coordonne la mise en place et le suivi du projet, en lien avec les investigateurs et les membres de l’équipe projet et les centres associés ;

·  Effectue le suivi logistique du projet (circuit patient, circuit de prélèvement, …) ;

·  Recueille les données, et saisie dans la base de données ;

·  Met en œuvre le déploiement des moyens nécessaires au projet et à son suivi ;

·  Rédige les documents techniques, les notes de synthèse ;

·  Rédige et met à jour la documentation et les tableaux de bord, en lien avec l’équipe coordinatrice du PEPR « ProPsy" ;

·  Tient à jour les données / les fichiers relatifs dans le respect de la réglementation RGPD ;

·  Elabore et met en place le plan d'archivage des documents ;

·  Réalise la veille spécifique à son domaine d'activité.

Diplôme et/ou qualification :

·  Niveau II (BAC+3) ou niveau I (BAC+5)

·  Etudes paramédicales ou Diplôme Universitaire dans le domaine des études cliniques ou d'autres domaines scientifiques type DIU ARC

Connaissances :

·  Connaissance de l’anglais scientifique ;

·  Maitrise de la réglementation relative à la recherche clinique ;

·  Connaissances en matière de qualité et de gestion des données ;

·  Connaissances de l’organisation de la recherche institutionnelle/académique ;

·  Connaissances si nécessaire en santé mentale/biologie/neurosciences.

Savoir être :

·  Posséder de bonnes capacités d’écoute et relationnelles ;

·  Posséder les capacités nécessaires pour communiquer avec les différents interlocuteurs institutionnels et autres ;

·  Posséder les capacités nécessaires pour travailler en équipe ;

·  Posséder les capacités nécessaires pour animer et mobiliser le...