Planification, contrôle et reporting des activités.
Préparation des échantillons biologiques, de leur stockage ou de leur acheminement
Reprographie, anonymisation des résultats et envoi des données au centre de gestion
Suivi des événements indésirables
Information, sélection et prise en charge des Patients et des volontaires
Organisation, recueil et saisie des données cliniques sur l’e-CRF
Préparation des bases données en vue des analyses statistiques
Organisation et vérification des données en vue des monitorings.
Suivi des événements indésirables,
Gérer les documents des études cliniques,
Veiller au respect du protocole : visites, examens, prélèvements, délais
Organisation et préparation des réunions Investigateurs

- Analyser et utiliser des informations à partir du dossier hospitalier du patient et du dossier médical personnalisé
- Classer des données, des informations, des documents relatifs aux études cliniques
- Évaluer et vérifier la pertinence / la véracité des données, et / ou informations
- Identifier les informations communicables à autrui en respectant le secret professionnel
- Rédiger et mettre en forme des notes, documents et /ou rapports, relatifs aux études clinique
- S'exprimer en face -à- face auprès d'une ou plusieurs personnes
- Travailler en équipe / en réseau
- Utiliser les logiciels relatifs aux études cliniques
- Veille règlementaire
- Recueil et traitement de données
- Bonnes pratiques cliniques
- Analyse, synthèse de protocoles
- Gestion de base de données
- Gestion et suivi de dossiers administratif