Contrôle de la faisabilité des circuits logistiques de l'étude
 Établissement / actualisation et mise en œuvre de procédures, protocoles, consignes, spécifiques à son domaine
 Gestion et traitement des données / informations (recherche, recueil, analyse, priorisation, diffusion, classement, suivi)
 Information et conseil à des tiers (agents, patients, familles, etc.) dans son domaine d'activité
 Organisation de la vérification des données en vue des monitorages
 Planification, contrôle et reporting des activités et des moyens
 Préparation des échantillons biologiques, de leur stockage ou de leur acheminement
 Préparation des éléments de file active et d'activité sous forme synthétique et graphique
 Reprographie, anonymisation des résultats et envoi des données au centre de gestion
 Suivi des événements indésirables
 Déplacement dans les centres investigateurs le cas échéant

- Analyser, traduire et formuler un besoin utilisateur en études de faisabilité, en solutions, en programmes
- Concevoir, formaliser et adapter des procédures / protocoles / modes opératoires / consignes relatives à son domaine de compétence
- Concevoir, piloter et évaluer un projet, relevant de son domaine de compétence
- Identifier, analyser, prioriser et synthétiser les informations relevant de son domaine d'activité professionnel
- Rédiger et mettre en forme des notes, documents et /ou rapports, relatifs à son domaine de compétence
- S'exprimer dans une langue étrangère
- S'exprimer en public
- Transférer un savoir-faire, une pratique professionnelle
- Travailler en équipe / en réseau
- Utiliser les logiciels métier
- Anglais scientifique
- Communication / relations interpersonnelles
- Éthique et déontologie médicales
- Conduite de projet
- Méthodes de recherche clinique
- Réglementation relative à la recherche clinique
- Vocabulaire médical

Niveau Bac + 4 scientifique
Niveau Bac + 2 ou Bac + 3 scientifique avec 3 ans d’ancienneté en tant que junior
Formation ARC
Minimum 2 ans d’expérience