Dans le cadre de la cohorte French Minds, nous recherchons un.e Technicien.ne d’Études Cliniques (TEC) ou un.e Attaché.e de Recherche Clinique (ARC) Investigateur.rice pour assurer le recueil rigoureux des données, la coordination des visites d’inclusion et de suivi, et le lien avec les plateformes d’eCRF et de téléconsultation. Ce poste joue un rôle clé dans la qualité des données, le respect du protocole et la fluidité du parcours patient.
Missions principales
1. Coordination des visites d’étude
Organisation logistique et administrative des visites d’inclusion, de suivi et de fin d’étude.
Accueil des patients, vérification des critères d’inclusion, recueil du consentement éclairé (le cas échéant).
Coordination avec l’équipe pluridisciplinaire (médecin, infirmier.ère, neuropsychologue).
2. Collecte et saisie des données
Recueil des données cliniques dans l’eCRF (plateforme IQVIA) et dans la plateforme French Minds.
Veiller à l’exhaustivité et à la qualité des données saisies.
Suivi de la complétion du minimum dataset.
Utilisation des outils de traçabilité des échantillons biologiques si applicable.
3. Interface avec les plateformes
Création des patients dans les deux environnements (eCRF et plateforme French Minds).
Coordination du workflow avec le système d’agenda et la planification des évaluations.
Gestion des comptes patients (email, génération de codes si applicable).
4. Qualité et conformité
Respect du protocole et des procédures opératoires standard (SOP).
Participation aux audits, monitorings, et contrôles qualité.
Suivi des écarts et mise en place d’actions correctives.
5. Communication & suivi
Réunion hebdomadaire avec les équipes locales et nationales du PEPR French Minds.
Transmission des informations aux autres membres de l’équipe clinique et de recherche.
Lien avec les unités de coordination nationale en cas de besoin.

Compétences requises
• Diplôme de niveau Bac+2 à Bac+5 en recherche clinique ou équivalent (Licence, DU TEC, Master, etc.).
• Expérience dans les essais cliniques multicentriques ou études en vie réelle (RWD).
• Maîtrise des outils eCRF (ex. Viedoc, CleanWeb, REDCap, etc.) et plateforme de recueil patient.
• Connaissance de la réglementation en recherche clinique (Jardé, CNIL, BPC...).
• Maîtrise des outils bureautiques et des systèmes de gestion électronique des documents.
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Compétences personnelles
• Rigueur, sens de l'organisation, gestion des priorités.
• Excellent relationnel avec les patients, les investigateurs et les équipes de recherche.
• Réactivité et capacité d'adaptation.
• Travail en autonomie et en équipe.