Informations générales
Organisme de rattachement
Université de Lorraine
Référence
2023-1272371
Date de début de diffusion
04/07/2023
Date de parution
08/01/2024
Intitulé long de l'offre
Technicien(ne) d'études cliniques H/F
Date limite de candidature
31/12/2023
Employeur
Université de Lorraine
Description du poste
Versant
Fonction Publique de l'Etat
Catégorie
Catégorie B (profession intermédiaire)
Nature de l'emploi
Emploi ouvert uniquement aux contractuels
Domaine / Métier
Recherche - Technicienne / Technicien en production, traitement et analyse de données
Statut du poste
Vacant
Intitulé du poste
Technicien(ne) en études cliniques H/F
Descriptif du service
Le CIC-EC est une structure de recherche ouverte aux équipes de praticiens et de chercheurs du CHRU de Nancy, de l'Université et des unités associées Inserm. Il collabore à de nombreux programmes de recherche dont il assure un soutien méthodologique et un soutien logistique : études de cohorte, évaluation de pratiques innovantes, évaluation médico-économique de pratiques innovantes, pour lesquels il assure la collecte, le data management et l’analyse de données en vue de leur publication.
Description du poste
Vous assisterez l’investigateur, sur un ou plusieurs sites, et collecterez les données cliniques de l’étude dans le cadre des bonnes pratiques cliniques. Vous assurerez la logistique de l'étude comme les circuits des prélèvements, des examens, des patients et veille au respect des délais imposés par le protocole de l’étude. Vous assurerez la coordination entre patients, services cliniques, investigateurs, ARC.
En ce sens, vos activités consisteront à :
- Contrôler la faisabilité des circuits logistiques de l'étude
- Établir et mettre à jour des procédures, protocoles, consignes, spécifiques à son domaine
- Gérer et traiter des données / informations (recherche, recueil, analyse, priorisation, diffusion, classement, suivi)
- Informer des tiers (agents, patients, familles, etc.) dans son domaine d'activité
- Planifier des activités et des moyens
- Préparer des échantillons biologiques, de leur stockage ou de leur acheminement
- Préparer des éléments de file active et d'activité sous forme synthétique et graphique
- Reprographier, anonymiser des résultats et envoyer des données au centre de gestion
- Effectuer un contrôle qualité
Conditions particulières d'exercice
Vous pourrez être amené(e) à travailler en dehors des horaires habituels d’ouverture, soit entre 6h30 et 8h00 et entre 18h et 20h30 dans le cadre de déplacements pour investigation.
Descriptif du profil recherché
Vous devez connaitre la réglementation, les procédures des essais cliniques ainsi que les bonnes pratiques cliniques. Vous êtes à l’aise avec l’outil informatique. Vous avez une bonne capacité rédactionnelle (notes, documents et/ou rapports), vous serez amené(e) à communiquer, lire, rédiger des documents en anglais d’où la nécessité d’avoir au minimum un niveau intermédiaire en Anglais.
Doté(e) de qualités relationnelles, vous savez créer une relation de confiance avec le patient. Vous êtes garant(e) de la confidentialité des informations.
Vous avez le sens des priorités, de la rigueur et de l’organisation.
Temps plein
Oui
Rémunération contractuels (en € brut/an)
Entre 25K€ et 26K€
Pays
Localisation du poste
Europe, France, Grand Est, Meurthe et Moselle (54)
Lieu d'affectation (sans géolocalisation)
VANDOEUVRE LES NANCY
Critères candidat
Documents à transmettre
L'envoi du CV et d'une lettre de motivation est obligatoire
Demandeur
Date de vacance de l'emploi
08/01/2024
Mail à qui adresser les candidatures (bouton postuler)
job-ref-7g2sjo2tke@emploi.beetween.com
Contact 1
drh-recrutement-contact@univ-lorraine.fr