Le/la technicien (nne) de recherche clinique sera basé (ée) dans le service de médecine interne d’HEGP et y exercera ses fonctions à temps plein. Il/Elle travaillera en binôme avec deux TEC déjà en poste dans le service qui pourront initialement l’encadrer. L’équipe est dynamique, travaille dans un bel hôpital dans de belles conditions, et souhaite développer davantage la recherche clinique et les essais thérapeutiques. La drépanocytose est une pathologie passionnante avec une dimension sociologique internationale et des liens avec le continent Africain très fort.
Dans le cadre de l’étude dont il/elle a la charge, il/elle pourra être amené(e) à se déplacer dans Paris/Île-de-France (voire en métropole), mais les déplacements sont très rares.  
Au cours de son contrat, le TEC sera amené(e) à travailler sur plusieurs études en même temps et dans différents domaines.

Les missions principales seront :
-      Réaliser les missions pour lesquelles il/elle a la délégation de tâches du médecin investigateur dans la recherche.
-       Le screening et le recrutement des patients.
-      Assurer le circuit du patient au sein de l’hôpital ainsi que la gestion des échantillons biologiques, des imageries et des produits pharmaceutiques le concernant, conformément aux procédures de l’étude. Organiser les rendez-vous à venir. Il/elle est amené(ée) à être en contact direct avec les patients, et adopte une attitude adaptée. Il/Elle peut assurer la passation de certains questionnaires, et effectuer des appels téléphoniques à destination des patients ou de leurs médecins.
-      Remplir et tenir à jour les CRF papiers et électroniques de l’ensemble des patients du centre.
-      Faciliter le travail des investigateurs en suivant le recueil des consentements, les procédures d’inclusion, et les déclarations des EIG / réponses aux demandes d’informations complémentaires aux services de vigilance.
-      Etre disponible et répondre aux demandes des ARC de ces études notamment lors des visites de monitoring, et assurer la liaison avec l’équipe hospitalière.
-      Participer aux visites de mise place et de clôture des études dont il/elle a la charge.
-      Participer autant que possible aux réunions des investigateurs.
-      Informer régulièrement les investigateurs et les coordinateurs d’études de l’avancée des études, des difficultés éventuelles et des solutions envisagées.
-      Synthèse et présentation des données de la recherche avec l’aide des encadrants.
-      Participation aux activités des CRMR ayant trait à la recherche clinique : visibilité, communication, journées, enseignement.

SAVOIR FAIRE REQUIS
- anglais scientifique,
- analyser et utiliser des informations à partir du dossier hospitalier du patient et du dossier médical personnalisé,
- élaborer, adapter et optimiser le planning de travail,
- identifier les informations communicables à autrui en respectant le secret professionnel,
- rédiger et mettre en forme des notes, documents et/ou rapports, relatifs à son domaine de compétence,
- travailler en équipe / en réseau,
- utiliser les logiciels métier, de bureautique et de bases de données.

CONNAISSANCES ASSOCIÉES
- éthique et déontologie médicales,
- réglementation relative à la recherche clinique et des bonnes pratiques cliniques
- vocabulaire médical. Bonne orthographe,
- utiliser intranet et internet pour communiquer avec des interlocuteurs ou réaliser des recherches documentaires,
- statistiques.
PRÉ-REQUIS
- rigueur, fiabilité dans la saisie des données,
- Respect des valeurs et de la de la hiérarchie
- capacité relationnelle, sens de la médiation, travail en équipe
- autonomie, sens de l’organisation, disponibilité, ponctualité.