Contrôler la faisabilité des circuits logistiques de l'étude
Établir et actualiser, organiser et mettre en œuvre de processus, procédures, protocoles, consignes, spécifiques à la conduite de l’étude dans le centre
Gérer et traiter des données / informations : recherche, recueil, analyse, priorisation, diffusion, classement, suivi
 Informer des tiers (agents, patients, familles, etc.)
Organiser la vérification des données en vue des monitorings et accueillir  des ARC moniteurs
Acheminer des échantillons biologiques
Recueillir / collecter des données ou informations spécifiques aux protocoles de Recherche Clinique
Renseigner des documents, des fichiers (fiches d'activité, de traçabilité, etc.)
Reprographie, anonymiser des résultats et envoyer des données au promoteur de l’étude
Suivre des événements indésirables et évènement indésirables graves
Traiter les courriers, dossiers, documents de l’étude (enregistrement, tri, traitement, diffusion, archivage)
Participer à la rédaction des rapports du service, notamment le rapport d’activité.
SAVOIR-FAIRE :
Analyser et utiliser des informations à partir du dossier hospitalier du patient et du dossier médical personnalisé
Classer des données, des informations, des documents de diverses natures
Créer et développer une relation de confiance et d'aide avec le patient et/ou la personne accueillie et / ou son entourage
Évaluer la pertinence et la véracité des données et/ou informations
Identifier les informations communicables à autrui en respectant le secret professionnel
Rédiger des informations relatives à ses études pour assurer un suivi et une traçabilité.
Rédiger et mettre en forme des notes, documents et /ou rapports
S'exprimer en face -à- face auprès d'une ou plusieurs personnes
Travailler en équipe pluridisciplinaire / en réseau
Maitrise de l’outil informatique et du pack Office
Utiliser les logiciels métier
SAVOIR-ETRE :
Rigueur / Fiabilité
Autonomie
Réactivité
Capacité à s’adapter à des interlocuteurs variés 
Sens de la confidentialité
Merci d'envoyer vos candidatures à l'adresse mail suivante : jacques.medioni@aphp.fr

Le Centre d’Essais Précoces En Cancérologie (CEPEC) est un centre de traitements de recours pour les patients atteints de cancer en proposant des traitements prometteurs encore au stade expérimental.
Le CEPEC, dirigé par le Docteur Jacques Medioni est une unité hospitalière rattachée au service d’Oncologie Médicale
Cette unité est juxtaposée au Centre d’Investigation Clinique. Située au 5ème étage pôle D de l’Hôpital Européen Georges Pompidou, elle est composée de 2 lits d’hospitalisation.
Le CEPEC est également la plateforme de référence rattachée au site de Recherche Intégrée sur le Cancer SIRIC “CARPEM” pour les essais cliniques précoces.
Le CEPEC mène des essais cliniques venus des industriels mais aussi issus de la recherche académique.
Le CEPEC conçoit des essais cliniques en cancérologie de phases précoces, en répondant aux appels à projets lancés ou gérés par l’Institut du Cancer ainsi qu’aux sollicitations industrielles ou des sociétés savantes en tirant partie des expertises multiples des unités cliniques, para-cliniques des Hôpitaux HEGP, Cochin et Necker et des unités de recherche universitaires de la faculté Paris-Descartes ou des unités INSERM.
L’équipe se compose de médecins, d’un cadre de santé, et d’une IDE de recherche clinique assistée dans sa tâche par les coordinateurs.

PRE-REQUIS ET EXPERIENCE CONSEILLEE :
- Connaissances théoriques en recherche clinique (DIU IRC/TEC ; DIU FARC)
- Expérience en recherche clinique appréciée
- Expérience dans le domaine de l'oncologie ou hématologie appréciée
- Bonne connaissance de l'Anglais médical souhaitable

SAVOIR FAIRE :

- Analyser et utiliser des informations à partir du dossier hospitalier du patient et du dossier médical personnalisé
- Classer des données, des informations, des documents de diverses natures
- Créer et développer une relation de confiance et d'aide avec le patient et/ou la personne accueillie et / ou son entourage
- Évaluer la pertinence et la véracité des données et/ou informations
- Identifier les informations communicables à autrui en respectant le secret professionnel
- Rédiger des informations relatives à ses études pour assurer un suivi et une traçabilité.
- Rédiger et mettre en forme des notes, documents et /ou rapports
- S'exprimer en face -à- face auprès d'une ou plusieurs personnes
- Travailler en équipe pluridisciplinaire / en réseau
- Maitrise de l'outil informatique et du pack Office
- Utiliser les logiciels métier

Savoir-être :
- Rigueur / Fiabilité
- Autonomie
- Réactivité
- Capacité à s'adapter à des interlocuteurs variés
- Sens de la confidentialité