Vous êtes en charge de mettre en place sur site des essais cliniques, réaliser le suivi et le contrôle de la qualité scientifique, technique et réglementaire des protocoles de recherche clinique dont l’établissement est promoteur
- Planifier les déplacements
- Visiter les centres : services, pharmacies
- Rédiger les rapports de visite et suivi des non conformités
- Suivre les EIGs
- Assurer le suivi logistique et administratif des études
- Gérer les queries
- Communiquer avec les centres pour assurer le recueil des données de qualité
- Organiser et participer aux réunions
- Gérer l’archivage

Durée de stage : 6 mois 

Formations et/ou qualifications requises :
- Diplôme requis : BAC+3 dans un domaine scientifique

Compétences requises :
- Analyser et utiliser des informations à partir du dossier hospitalier du patient et du dossier médical personnalisé,
- Organiser la recherche dans un service
- Classer des données, des informations, des documents de diverses natures
- Créer et développer une relation de confiance et d'aide avec le patient et/ou la personne accueillie et / ou son entourage,
- Évaluer la pertinence et la véracité des données et/ou informations
- Identifier les informations communicables à autrui en respectant le secret professionnel
- Rédiger et mettre en forme des notes, documents et /ou rapports, relatifs à son domaine de compétence
- S'exprimer en face -à- face auprès d'une ou plusieurs personnes
- Travailler en équipe / en réseau
- Utiliser les logiciels métier
- Utiliser une procédure, un code, un langage, un protocole, une réglementation spécifique à son domaine