Établissement public de santé, le CHRU de Nancy est le Centre Hospitalier Régional Universitaire de référence en Lorraine. Fort de plus de 9 600 professionnels et de 1 300 étudiants en santé, le CHRU de Nancy assure des missions de soins de recours et de proximité grâce à une expertise médico-chirurgicale pluridisciplinaire de qualité au service de la population, à tous les âges de la vie. Les équipes hospitalo-universitaires s’impliquent également au quotidien dans des missions de formation, de recherche, d’innovation, de santé publique et d’éducation à la santé. Près de 150 métiers sont exercés à l’hôpital. Aux côtés des professions médicales, paramédicales et médico-techniques, de nombreux secteurs contribuent au fonctionnement de l’établissement : administration, finances, achats, qualité, ressources humaines, transformation numérique, biomédical, activités logistiques, techniques, sécurité.

Le CHRU de Nancy est un établissement handi-accueillant qui poursuit son engagement en faveur de l’intégration et du  maintien dans l’emploi  des travailleurs en situation de handicap.

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Activités principales :

Pilotage du process de production des Dispositifs Médicaux Stérilisables (DMS)
- Assurer une prise en charge adaptée des dispositifs médicaux envoyés par les différentes unités de soins et blocs opératoires.
- Piloter le processus de stérilisation des dispositifs médicaux re-stérilisables.
- Être responsable de l’organisation de l’activité et de la répartition des tâches à réaliser (répartition du personnel en fonction du cadencement de l’activité).

Animer l’équipe de production :

 Collaborer directement avec le Cadre de Santé.
 Être responsable par délégation de la bonne tenue du service et du respect des protocoles du Pharmacien responsable en l’absence du cadre.
 Respecter et faire respecter les procédures liées au processus de stérilisation ainsi que les protocoles d’hygiène institutionnels et spécifiques à l’Unité de Stérilisation.
 Animer les transmissions de changement d’équipe.

- Gérer les approvisionnements.
- Assister aux réunions de service.

Mise en oeuvre du système Qualité

- Réaliser et/ou valider des contrôles et des tests règlementaires (équipements de production et paramètres environnementaux).
- Superviser les équipements et suivre les enregistrements du process.
- Valider l’ensemble du process de production et libérer les DMS par délégation du pharmacien
- Gérer la traçabilité informatisée à chaque étape du processus.
- Participer aux différentes actions d’amélioration de la qualité de prise en charge des dispositifs médicaux en :
 Identifiant, signalant les dysfonctionnements / non-conformités et en participant à la mise en oeuvre d’actions correctives.
 Etant l’interface avec les différents utilisateurs.
 Gérant les bases de données informatisées (instruments et boîtes opératoires).
 Gérant la documentation technique interne.
 Proposant des améliorations d’organisation.
 Réalisant des procédures et modes opératoires en lien avec les Pharmaciens.
 Activités complémentaires
- Participer à la recomposition des plateaux opératoires et au conditionnement des DMS.
- Participer à l’intégration et ...

Infirmier (e) / Préparateur (trice) en Pharmacie Hospitalière

Diplôme de Préparateur en Pharmacie