Le poste de Chargé de Recherche Clinique dans le cadre des projets développés au sein du Centre Expert Parkinson recouvre les contributions suivantes :

- Assurer les relations avec les services du CHU et les autres partenaires concernés par les orientations spécifiques de la mission.
- Aider et développer les thématiques de recherche translationnelle et clinique.

Le Chargé de Recherche Clinique participera à l’émergence d’études translationnelles et cliniques dans le cadre du CIC en rapport avec ses orientations spécifiques. Cette mission nécessite d’une part des contacts directs avec les équipes de recherche pour clarifier les idées de recherche et l’approche méthodologique adéquate à la question de recherche, d’autre part d’identifier les partenaires et les appels d’offre compatibles avec le projet pour faciliter les coopérations et le financement des projets. Le Chargé de Recherche Clinique rédigera les réponses aux appels d’offre pour les sujets d’étude dont il aura la charge.

- Organiser et coordonner l’activité de recherche du CIC avec le Centre Expert Parkinson dans les orientations spécifiques et réaliser les investigations cliniques conformément aux protocoles, dans la limite de ses compétences techniques. Le chargé de Recherche assurera le suivi des projets (gestion de projet) dans lesquels il est impliqué, en donnera la visibilité au coordonnateur du CIC et participera au bilan d’activités annuel.
 

Missions générales du chargé de recherche clinique dans le cadre des projets développés au sein du Centre Expert Parkinson :

Production scientifique : conception, rédaction, recherche de financement, mise en place, analyse des résultats, d’études cliniques ;

Valorisation: brevets, articles dans des revues "à comité de lecture" ;

Diffusion de l’information scientifique : participation à des congrès colloques et séminaires, livres, articles de vulgarisation...

Formation : enseignement, encadrement de doctorants, stagiaires...

Diplôme : Doctorat dans le domaine scientifique, sciences humaines et sociales

Expérience : implication antérieure dans des protocoles de recherche clinique en neurosciences et en particulier dans le domaine de l’électrophysiologie.

Connaissance de la méthodologie de la recherche clinique, approche réglementaire.

Planification de projets, rédaction de protocoles

maîtrise de la logistique des études cliniques, gestion des circuits de communication, recueil de données

Rigueur scientifique, travail en équipe, capacité rédactionnelle, 

CDD 6 mois renouvelable

Temps plein à pourvoir dès que possible

rémunération selon expérience à partir de 2600 euros brut mensuel