L’Inserm est le seul organisme public français entièrement dédié à la recherche biologique, médicale et en santé
des populations. Il dispose de laboratoires de recherche sur l’ensemble du territoire, regroupés en 12
Délégations Régionales. Notre institut réunit 15 000 chercheurs, ingénieurs, techniciens et personnels administratifs, avec un objectif commun : améliorer la santé de tous par le progrès des connaissances sur le vivant et sur les maladies, l’innovation dans les traitements et la recherche en santé publique.
Rejoindre l’Inserm, c’est intégrer un institut engagé pour la parité et l’égalité professionnelle, la diversité et l’accompagnement de ses agents en situation de handicap, dès le recrutement et tout au long de la carrière. Afin de préserver le bien-être au travail, l’Inserm mène une politique active en matière de conditions de travail,
reposant notamment sur un juste équilibre entre vie personnelle et vie professionnelle.
L'Inserm a reçu en 2016 le label européen HR Excellence in Research et s'est engagé à faire évoluer ses
pratiques de recrutement et d'évaluation des chercheurs.

US 35, ACCELERATEUR DE RECHERCHE TECHNOLOGIQUE EN THERAPIE GENOMIQUE (ART)

A propos de la Structure :

L’accélérateur de recherche technologique (ART) en thérapie génomique est un laboratoire public Inserm spécialisé dans les développements précliniques et pharmaceutiques en thérapie génique. Sa mission est de promouvoir l’innovation issue
des laboratoires de recherche en facilitant leur transfert clinique ou industriel. L’ART est spécialisé dans les approches dites intégratives reposant sur des vecteurs lentiviraux,ou sur des approches d’édition du génome, et s’intéressera en priorité aux applications en immunologie ou en hématologie.

Mission principale :
Au sein de l’ART-TG, la personne recrutée aura pour mission de participer à l’avancée du projet
ATIGE dont l’un des objectifs est d’améliorer la quantité et la qualité des vecteurs lentiviraux produits pour accroître les capacités de production.

Activités principales :
 Réaliser des opérations permettant la production des plasmides grâce à des analyses de séquences, clonage, séquençage d’ADN, et leur vérification
 Réaliser l’entretien de lignées cellulaires, ainsi que la génération de nouvelles lignées par transduction (surexpression) ou transfection (inactivation via CRISPR)
 Produire des lots de vecteurs grâce à la culture et la transfection de cellules productrices, et mesurer leurs titres infectieux (cytométrie de flux)
 Réaliser des techniques classiques de biologie moléculaire et cellulaire (qRT-PCR, ddPCR, Western-blot, FACS, immunofluorescence) pour analyser le phénotype des lignées générées et des cellules transduites
 Organiser et gérer les stocks de réactifs ainsi que l’utilisation et l’entretien des équipements
 Consigner les résultats sous forme de protocoles et/ou rapports
Appliquer et faire appliquer en situation de travail les réglementations du domaine, en matière d'éthique, d'hygiène et de sécurité et de bonnes pratiques de laboratoire.

Connaissances :

 Connaissances expertes des techniques de biologie moléculaire et de clonage d’ADN, des logiciels d’analyse de séquences (par ex. Blast), de conception d’amorces de PCR (par ex.
primer3 plus) et de clonage (par ex. Snapgene, Vector NTI)
 Connaissance approfondie de la culture cellulaire et de production de vecteurs
 Connaissances techniques approfondies sur les techniques analytiques (notamment PCR, Western-blot)
 Connaissances des réglementations en matière d'hygiène et de sécurité
 Langue anglaise : B2 à C1 (CERL)

Savoir-faire :

 Coordination des tâches pour la réalisation de différents projets en parallèle
 Expertise technologique sur les projets
 Rigueur expérimentale et aptitude à résoudre les problèmes
 Expertise dans son domaine

Niveau de diplôme et formation(s)
 Niveau Licence ou Master

Expérience(s) souhaité(s)

 0-5 ans