Le centre hospitalier de Cadillac est un établissement public de santé, spécialisé dans la prise en charge de la maladie mentale et de l’accompagnement des souffrances psychiques, implanté sur un territoire de près de 500 000 habitants qui s’étend de la métropole Bordelaise jusqu’au Sud Gironde, avec un maillage territorial important en intra et extrahospitalier. Il dispose de 460 lits et de 298 places, de 80 structures. 1300 professionnels dont 75 médecins travaillent au Centre Hospitalier de Cadillac dont le budget total s’élève à plus de 85 millions d’euros.

Poste en création de coordonnateur des projets de recherche, en lien avec la structuration en cours de la recherche au sein du CH de Cadillac.

Le coordonnateur gère un portefeuille de projets de recherche clinique en collaboration avec le promoteur, sur les aspects réglementaires, financiers, logistiques, administratifs, organisationnels et humains, les professionnels référents ou dédiés à l’activité de recherche, ainsi que les équipes pluridisciplinaires. Il garantit le respect de la réglementation, du budget et des délais. Il gère toutes les missions inhérentes à cette fonction, de la conception jusqu’à la clôture du projet et l’exploitation des résultats.

Le coordonnateur de projets développe, propose et coordonne des projets de recherche menés par les investigateurs cliniciens, en favorisant la pluri professionnalité (médecins, psychologues, paramédicaux…).

Missions :

•              Rédaction de différents documents et guides généraux nécessaire au bon déroulement des projets de recherche (protocoles types, guide de monitoring, plan de communication, …)

·                     Recueil des souhaits de projets de recherche, en lien avec le binôme de recherche paramédicale pour les professionnels paramédicaux

•              Proposition aux équipes de participation à des projets de recherche multicentriques

•              Vérification de la faisabilité des protocoles d’études cliniques

•             Assistance à la rédaction des protocoles des études

•             Sélection des investigateurs pour les études (faisabilité, visite de pré-sélection, sur site ou téléphonique)

•             Vérification de la formation des investigateurs aux bonnes pratiques de la recherche clinique

•             Organisation et animation des réunions

•             Planification des activités et gestion de l’avancement des projets

•             Identification et évaluation des risques et problèmes potentiels, puis mise en œuvre des plans d’action correspondants

•             Soumission aux autorités compétentes (dépôt initial, amendements, première inclusion, clôture, rapport final…)

·                     Coordination, animation et pilotage des équipes du projet

·                     Communication permanente, organisation et conduite de téléconférence et suivi des projets

•             Supervision des rapports et publications sur les projets de recherche

•             Proposition de communication externe sur les projets de recherche

•             Participation à la rédaction de rapports et publications d’études scientifiques

•             Participation à des congrès et à des manifestations et éventuellement intervention

•             Présentation des résultats des travaux de recherche aux acteurs métiers et à la hiérarchie

Autres missions :

•             Participation à la Commission Recherche

•             Valorisation du volet formation, en lien avec le binôme de la recherche paramédicale

•             Accueil et accompagnement éventuel d’étudiants en médecine ou paramédical souhaitant réaliser un projet de recherche

Localisation : 89 rue Cazeaux Cazalet 33410 Cadillac.

Rattachement hiérarchique : Direction des projets et coopérations

Type de contrat et date de prise de poste : Quotité à définir - temps plein ou temps partiel.

Titulaire ou CDD.

Poste à pourvoir dès que possible.

Rémunération totale brute : Selon grille de la fonction publique hospitalière

Reprise d’ancienneté possible

Conditions d’exercice :

Amplitude horaire : 9h-16h45

Pour une année complète travaillée : 19 RTT

Compétences attendues :

Connaissance de l’environnement et de la réglementation liée aux recherches en santé

Maitrise des outils de bureautique

Maitrise de l’anglais technique,

Connaissance du milieu hospitalier / de la santé mentale

Savoir être :

Capacité à travailler en équipe pluridisciplinaire

Rigueur, organisation

Réactivité

Aptitudes en communication interpersonnelle

Qualifications requises :

- formation scientifique, médicale, psychologique ou paramédicale (Bac + 3 minimum)

- formation complémentaire en recherche clinique

Une expérience dans la mise en œuvre d’un protocole d’étude clinique sera un atout

Liste des pièces à fournir : Copie du Diplôme, Curriculum Vitae, lettre de motivation, 3 dernières évaluations professionnelles.