Erreur
  • L'offre que vous essayez d'afficher n'existe pas ou plus sur ce site.

Chargé de projet sur la réglementation REACH (H/F)

 Offre 0 / 992 

Détail de l'offre

Informations générales

Organisme de rattachement

Agence Nationale de Sécurité Sanitaire de l'Alimentation, de l'Environnement et du Travail (ANSES)  

Référence

2022-860497  

Date de début de diffusion

24/03/2022

Date de parution

24/03/2022

Intitulé long de l'offre

Chargé de projet sur la réglementation REACH (H/F)

Date limite de candidature

14/04/2022

Nature du contrat

CDD d'1 an

Description du poste

Versant

Fonction Publique de l'Etat

Catégorie

Catégorie A (cadre)

Nature de l'emploi

Emploi ouvert aux titulaires et aux contractuels

Domaine / Métier

Recherche - Experte / Expert en environnement

Statut du poste

Vacant

Intitulé du poste

Chargé de projet sur la réglementation REACH (H/F)

Descriptif de l'employeur

La Direction de l’évaluation des risques (DER) assure l’ensemble des missions d’évaluation dans le domaine des bénéfices et des risques nutritionnels et sanitaires liés à l’alimentation, des risques liés à la santé-environnement, des risques liés à la santé au travail, des risques liés à la santé, à l’alimentation et au bien-être des animaux, et des risques liés à la santé des végétaux. Elle fait appel aux collectifs d’experts constitués auprès de l’Agence en coordonnant leurs travaux. Elle fait également appel aux compétences scientifiques de ses personnels et travaille en liaison avec les autres entités de l’Agence. Dans son domaine de compétence, elle assure des missions d’alerte et de vigilance, organise les études et enquêtes nécessaires à la collecte des données utiles à ses travaux d’expertise, gère les observatoires et bases de données qui y sont associés et mène à bien les développements méthodologiques nécessaires à l’accomplissement de ses missions.

Description du poste

Activités
A ce titre, l’agent devra, en respectant les délais prescrits :

 

1.     Conduire des travaux dans le cadre de la réglementation REACh et le cas échéant de la réglementation CLP, qui consistent à :

-       Conduire des analyses systématiques de la littérature  

-       Analyser les études expérimentales toxicologiques (in vivo, in vitro, in silico, QSAR) et épidémiologiques

-       Analyser les données disponibles dans la littérature scientifique ou mises à disposition par les industriels sur la substance chimique étudiée, tant en terme de danger, d’usages que d’exposition, de manière à en évaluer les risques

-       Évaluer la nécessité et la proportionnalité de requérir des données complémentaires dans un but réglementaire

-       Répertorier les dispositions réglementaires qui s’appliquent aux usages de la substance étudiée

-       Evaluer la pertinence de conduire des approches réglementaires basées sur des groupes de substances

-       Assurer l’interface avec les différents interlocuteurs dans le respect des règles de déontologie : ECHA et homologues européens, tutelles, industriels 

-       Identifier des experts susceptibles de répondre aux questions soulevées lors de ces analyses et recueillir leurs avis 

-       Rédiger sur cette base un rapport de synthèse en français et/ou en anglais

-       Présenter ses analyses au cours de réunions internes, auprès des collectifs d’experts ainsi qu’au niveau national ou européen.

 

2.      Contribuer, dans son domaine d’activité, à la réponse à des saisines, et à des projets scientifiques nationaux ou internationaux.

 
 
 
 

Conditions particulières
-       Le titulaire de ce poste est soumis à une Déclaration publique d’intérêts*.

-       Le titulaire est amené à travailler dans un contexte de travail nécessitant une pratique courante de l’anglais à l’oral comme à l’écrit

 
 
 
 
 
 
* En vertu de l'Art L.5323-4 du code la santé publique, le titulaire du poste sera soumis à l'obligation de remplir une déclaration publique d'intérêt. Toute personne recrutée est soumise aux règles de déontologie de l’Anses. Elles garantissent le respect des obligations notamment d’indépendance et de réserve de ses agents

 

Descriptif du profil recherché

Diplômes requis : BAC+3 minimum, BAC+5 à BAC+8 souhaité : Master II ou DEA, docteur en toxicologie ou en épidémiologie, docteur en médecine vétérinaire, docteur en pharmacie. Une formation en évaluation des risques serait un plus.

 
Expériences similaires

-       Expérience souhaitée dans le domaine de l’évaluation réglementaire des substances chimiques.

 
Compétences

-       Connaissances approfondies en toxicologie (toxicologie générale ; reprotoxicité et/ou génotoxicité, toxicocinétique, établissement de valeurs de référence…), en particulier, compétences pour l’analyse des tests de toxicité vivo et vitro réalisés selon les lignes directrices OCDE

-       Connaissance en évaluation des risques dans un cadre réglementaire

-       Une connaissance réglementaire dans le domaine des substances chimiques (REACh, CLP) serait un plus apprécié

-       Maîtrise de l’expression écrite et orale

-       Très bonne maîtrise de l’anglais scientifique et technique (écrit et oral)

-       Qualités rédactionnelles

-       Esprit critique, rigueur, sens de l’organisation

-       Capacité de travail en commun, facilité de contact et d’intégration au sein d’une équipe

Temps plein

Oui

Informations complémentaires

Télétravail possible

Oui

Pays

Localisation du poste

Europe, France, Île-de-France, Val de Marne (94)

Lieu d'affectation (sans géolocalisation)

Maisons-Alfort

Demandeur

Date de vacance de l'emploi

24/03/2022

Mail à qui adresser les candidatures (bouton postuler)

recrutement@anses.fr